答:诺唯赞目前主要有几个客户群,包括高校科研院所、诊断企业◆■■、基因测序企业■■、

　　1★■★.01亿元的收入◆◆★★■■,同比增长约122%。细胞★◆◆■★★、蛋白、自动化设备等新产品和海外新市场

　　占比7■★.4%★■,美国业务仅占比2.6%,所受影响较小。长期来看,海外业务的高增长可能

　　从三费的角度来看,公司销售费用和管理费用相比于2023年变化幅度不大,2024

　　吸道甲乙流■◆◆★■、合胞病毒等几项重要的三类产品获证。基于量子点平台的产品开发和迈瑞

　　动物疾病企业以及制药企业。进口的默克★★◆■◆、赛默飞世尔、PE 等在科研凯发体育下载在线娱乐◆■■、诊断客户方面

　　时间节点,孕育着重大的机会。国际环境的变化是危中带机■◆■,回顾诺唯赞过去的发展历

　　价格不敏感■◆■■◆◆,但近几年基于集采对成本的压力、供应链安全等考虑,客户会有很高的进

　　的贡献有效拉动了收入的增长■◆,平和了国内竞争激烈、毛利率下行的影响。国际业务增

　　谷制药等行业伙伴签署了战略合作协议◆■■,加速推进AD血液检测的商业化进程。与爱康

　　的商业化合作落地,公司目前已有超过 500 家医院的入院★■◆★,2024 年与迈瑞的合作在终

　　据了解■◆■★★★，交流问题涉及公司在全球布局★◆■★■、试剂国产化率及替代加快★■★◆◆、进口厂家本土化策略、与华大基因合作、毛利率等方面★★◆◆■■，公司进行了相应回复，并做出风险提示■◆，财务数据以年度报告为准。

　　公司在新品类销售占比还在提升,比如像阿尔茨海默病的血检产品◆◆◆★、新开发的酶◆■◆◆、替代

　　体外诊断业务,2024年实现1.66亿元的销售额,同比下降30%,是唯一销售额下

　　了脚跟,同时海外业务 2024 年实现了 81%的毛利率,远高于国内水平。随着国际业务

　　而且放大扩产很难■★★,生物法极具成本优势■◆,工艺简单、放大扩产容易★★■★◆■。可以看到很明显

　　份支付费用,扣除影响后■■■★,去年公司经营性的净利润实现扣除股份支付之后的正向盈利

　　的突破。2025年公司对于入院及后续在AD领域的布局及新产品的推出等方面■★■◆,都有十

　　公司生命科学业务板块主要包括科研、诊断、测序、动检等工业客户上游的原料、

　　但阶段性的影响可能对海外业务会有很多的不确定性,可能会对冲未来能做的更大的

　　高◆■。诺唯赞在发酵法生产GLP-1中间体方面的成本优势是非常明显的■★★◆■,口服司美格鲁肽

　　业绩经营层面之外,2024年公司执行了1亿元的回购◆◆◆■★,并于2025年2月全部予以

　　人员团队基本保持稳定,在未来几年■◆◆■,不会做大规模的扩张。2024 年,公司资产减值

　　非的角度看,归母净利润大幅减亏 1.1 亿元★■★★。此外,2024 年公司确认了 4,300 万的股

　　公告显示★★■，诺唯赞参与本次接待的人员共2人，为董事长、总经理曹林，董事会秘书黄金。调研接待地点为电话会议◆■◆。

　　前已实现了比较良好的进口替代态势,而制药企业和疫苗企业客户群体由于对价格的

　　6,000万元人民币左右■◆,同时2025年会视公司的经营情况进行中期分红,谢谢大家!

　　2024年全年,公司整体实现营业收入13.78 亿元,同比增长7%左右。

　　问■■★:赛默飞世尔在中国本土化的工厂主要生产的是耗材、培养皿等◆◆★★,核心原材料酶

　　降的业务板块,也是公司营收增速略有下降的最主要原因。诊断板块在常规POCT产品

　　的本土化生产的收入大概占比它中国区的收入的比例■★,或者说体量大概是什么水平?

　　GLP-1去年国际巨头药企实现了300 亿美金以上的销售额,相比于化学法成本太高

　　答:2024 年诺唯赞海外常规业务收入首次过亿元,在全公司 13.78 亿元的营收中

　　很大,带来的业务增长会高于海外市场的不确定性,公司也继续推进在周边国家的国际

　　药治疗的黄金时期,通过血液检测方法,用高通量低成本、自动化操作、全社会能普及

　　另一方面,在阿尔茨海默病的诊断上,今年以来诺唯赞与华大基因、爱康国宾、绿

　　2、近期投资者较为关注科研试剂的替代,默克和赛默飞世尔均表示可能要涨价或

　　方向就是神经领域的基因测序★■,神经领域基因测序特别需要跟阿尔茨海默病的血液检

　　减;同时,公司GLP-1 业务于2024年成功开展商业化◆■◆◆■,29肽中间体产品和CPB酶已经

　　4、关于后续与华大基因的合作做进一步的分享,以及未来可能就阿尔茨海默病检

　　品被科研客户、分子诊断、基因测序和动物疾病等对价格比较敏感的一批客户采用◆■★,目

　　对中国很多企业来说◆■◆★,现在是非常关键的时刻■◆。对于诺唯赞来说,也是非常重要的

　　毛利率下降的主要有两个因素,一方面分子生物试剂国内竞争有加剧的趋势,价格

　　了有效的提升。最后,公司 2024 年全年的分红方案是每 10 股分配 1★★■◆.5 元■◆■◆◆,合计分红

　　成本,因为口服制剂比注射剂的剂量高★★◆■,且针剂生产慢■■◆■★、需要冷链运输等★★★■■,运营成本过

　　上主动收缩◆■★■★,将研发和营销的重点资源投在呼吸道和AD方面■★◆■★。2024年诺唯赞完成了呼

　　程,2012年开始创业■■★★◆,第一个飞速发展期是2017年国际环境改变的时候,诺唯赞的产

　　短期不供应,请问公司对应的生物试剂业务包括后续拓展的其他业务,目前国产化率在

　　测产品合作■◆◆,能够提前筛选出潜在患者◆◆■◆,通过体检筛选出来后再进行基因测序,进一步

　　直在发生比较大的变化,2024年技术服务类营收下滑30%,主要因为疫苗服务的业务缩

　　宗原料■★■■,都是几百公斤乃至上吨的供应,毛利率也比常规分子试剂毛利率低。但是同时

　　完成了 DMF 的备案◆◆◆,截至年末已有一个千万级的客户和两个 500 万级的客户★★,并与国

　　市场的崛起会给我们带来在原料药市场上比较确定的收入增长。最后■★,感谢各位医药研

　　作站■◆,设备类产品的毛利率约50%,低于试剂的毛利率。如司美格鲁肽中间体这样的大

　　未来的战略增长有益的项目上。2024年,公司员工比2023年增长100多人,公司研发

　　在试剂端、技术服务端和原料端的供应。过去几年,公司的生物医药业务的收入结构一

　　市场份额目前占比仍超过50%的份额◆■◆◆★★,而在制药企业中份额远高于此★■■★◆。这些企业之前对

　　如果关税的影响比较大的话,它后续是否会考虑通过本地化工厂去调整它的这种策

　　本交流记录中包含前瞻性表述★◆■★★■,具有一定风险和不确定性■◆◆★■◆,这些表述不形成对未来

　　1、对于国内的国产替代■■◆■★◆,在一些核心的原材料自主可控的角度■◆★★◆,是一定要去做的。

　　默克等进口品牌在中国制药企业仍占据主要的市场份额◆◆★■。在这一轮浪潮中,考虑到成本

　　发展的保证,可能因已知与未知风险★◆、不确定性及其他因素影响■◆◆★★,发生超出公司控制范

　　注销◆◆◆◆★★;公司 2023 年限制性股票激励计划覆盖了 680 多名员工,并在 2024 年进行了首

　　有一定的下行趋势■■◆◆,使得毛利率下降。另一方面产品结构的变化◆■◆★◆★,如新产品里自动化工

　　据了解，诺唯赞2024年全年整体实现营业收入13.78 亿元★★◆■◆◆，同比增长约7%■■★。各业务板块中◆■◆■◆，生命科学业务板块营业收入同比增长约19%，海外业务增长强劲★◆◆◆◆★，营收破亿且毛利率高达81%。生物医药业务实现约6%增速，其中GLP-1业务成功商业化。体外诊断业务销售额同比下降30%★◆，公司在呼吸道和AD方面重点布局并取得进展★■■★◆■。利润方面，实现归母净利润为-1800万左右，相比去年减亏■■，扣非归母净利润大幅减亏★◆◆◆■■，扣除股份支付影响经营性净利润实现盈利和改善。费用和减值层面，销售和管理费用变化不大★★★■◆■，研发费用所占营收比例仍超20%，资产减值损失有所下降。

　　2024年,公司实现归母净利润为-1,800万左右◆★◆★■,相比去年减亏5,000万元;从扣

　　2025年4月11日，诺唯赞披露接待调研公告，公司于4月10日接待国联民生证券、东吴证券、西部证券■★■◆、兴业证券■◆★◆、中信证券等64家机构调研。

　　绿谷制药的合作在于诊断前移◆★,在出现症状前的 5 年-8 年就筛查出来,而此时也是用

　　会存在不确定性,但短期看我们认为国内客户尤其是制药客户的供应链进口替代机会

　　试剂供应,2024 年生命科学业务板块实现的营业收入同比增长约 19%,其中海外实现

　　5、2024年海外实际的毛利率还是很高的,但国内有一定的下降◆★◆★★,现在国内的竞争

　　3、进口厂家在国内,比如赛默飞有10家的本地化的工厂,像这种龙头,在国内它

　　年销售费用同比增长 2%★◆★◆,管理费用基本持平,研发费用同比下降但仍保持在营业收入

　　端医院◆★◆、渠道◆◆◆■、经销商等方面经历了充分的磨合■◆■■◆,2025 年有望进一步提升呼吸道项目

　　据了解，诺唯赞董事长曹林博士介绍公司发展战略和核心产品，表示在进口替代方面势能增长，还与华大基因等进行战略合作推进AD血液检测的商业化进程，口服司美格鲁肽市场崛起带来原料药市场收入增长机会。

　　和抗体的生产在中国本土生产较少★◆★。我们主要的替代的产品也是酶和抗原企业,他在本

　　敏感度不高,目前供应链中进口份额仍然较高,可以看到主要的竞争对手赛默飞世尔、

　　国宾的合作主要在高端人群的体检,其拥有广泛的体检人群和潜在筛查需求的人群◆■★;与

　　诺唯赞与华大基因是重要的战略合作关系◆◆■◆■,双方在基因测序■■◆、AD 检测等方面全面

　　的商业化进程■■★◆■■。2024年4月■★★◆■,诺唯赞完成了AD血检6项指标的取证和商业化的初步开

　　的趋势,很多制药企业在推动口服司美格鲁肽的临床开发,口服司美的核心竞争力在于

　　生物医药业务,2024年实现同比 6%左右的增速,主要包括对制药企业和疫苗企业

　　和供应链安全,客户国产替代的主动性意愿会更强■◆◆◆★★,在这样的外部大环境下,我们进行

　　长依然保持非常强劲的态势,2024 年营收破亿,正式预示诺唯赞海外业务在全球站住

　　次归属■◆◆★★★,共计归属限制性股票274万股◆◆,覆盖员工的总数接近25%★◆◆,员工的积极性得到

　　开展合作★★◆◆。除了在现有的 NIPT、感染等方面的测序试剂合作外,华大基因重要的发展

　　20%以上的研发投入强度★◆★★◆■。公司进一步聚焦核心研发项目,把研发资源和人员投入在对

　　展工作◆★■,2024 年全年公司在入院◆◆◆◆★★、学术、临床科研及产品性能等方面均取得一定程度